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Jetzt RegistrierenWerden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen und wählen Sie einen Karriereweg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung hat. Wir bieten Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeitsabläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten.
Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.
Werden Sie Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) als Validierungsingenieur (m/w/d) – befristet aufgrund Elternzeitvertretung.
Aufgaben
- Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten und Re-Validierungsprojekte (intern und bei Lieferanten)
- Erstellen von Testplänen und Prüfplänen, Qualifizierungen von Endprüfungen sowie Schulung von Endprüfern
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Prozessüberprüfungen bei Lieferanten
- Schnittstelle für Lieferanten und interne Bereiche in qualitätsbezogenen Fragen, ggf. Implementierung von Qualitätszirkeln bzw. Prozessoptimierungen
- Initiierung und Koordination des Teilfreigabeprozesses
- Unterstützung bei internen und externen Audits
Profil
Bei Getinge sind wir auf der Suche nach leidenschaftlich engagierten und motivierten Mitarbeitenden, die Verantwortung für ihre persönliche Entwicklung übernehmen und Exzellenz anstreben. Sie gehen niemals Kompromisse bei der Qualität ein und handeln stets verantwortungsbewusst, da unsere Kunden immer an erster Stelle stehen. Sie haben Spaß an Teamarbeit und an der Arbeit in vielfältigen und internationalen Teams und denken zukunftsorientiert.
Ihr Profil
- Abschluss eines ingenieurtechnischen Studienganges (Maschinenbau, Automatisierungstechnik, Medizintechnik, Pharmatechnik o. ä.)
- Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung
- Berufserfahrung in der Medizintechnik
- Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (ISO13485, MDSAP)
- FMEA-Kenntnisse und -Erfahrung sowie Statistikkenntnisse
- Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeitsweise
- Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
- Lösungsorientierte Arbeitsweise und ein Blick für das Wesentliche
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
- Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld
- Vergütung nach dem Tarifvertrag der Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
- Familienfreundliche Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- Attraktive Benefits wie JobRad, Corporate Benefits oder konzerneigenes Angebot „Family Leave“
- Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen
- Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsplatzausstattung